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Toma de muestras sin cita previa en nuestra sede de 7:30 a.m. a 4:30 p.m. Jornada continua.
Zona de cobertura: El servicio de toma de muestras a domicilio está disponible únicamente para Medellín.
PRUEBAS
Ofrecemos un amplio portafolio orientado a tu necesidad. Realizamos Secuenciación Exómica NGS para 4.813 genes y 62.000 exones; aplicamos las Guías del American College of Medical Genetics ACMG y el European Molecular Genetics Quality Network, las cuales sugieren un mínimo de profundidad de lectura para analizar las variantes de 150X. Seguimos los controles de calidad de acuerdo a los programas y guías establecidas por Clinical Laboratory Improvement Amendments/College of American Pathologists regulatory bodies.
- DETECCIÓN CUANTITATIVA DE ADENOVIRUS
- DETECCIÓN DE LA MUTACIÓN JAK-2 EXÓN 12 (CODONES 537-544)
- DETECCIÓN DE LA MUTACIÓN JAK-2 V617F
- DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN BRAF (V600E/K)
- DETECCION DEL VIRUS ZIKA
- DETERMINACIÓN DE MUTACIONES EN EL DOMINO TK DE EGFR
- DETERMINACIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN KIT
- HIV CARGA VIRAL
- HEPATITIS B CARGA VIRAL
- HEPATITIS C CARGA VIRAL
- CMV CITOMEGALOVIRUS CARGA VIRAL
- PANEL IVD PARA DETECCIÓN DE 16 VIRUS RESPIRATORIOS:
- PANEL IVD PARA DETECCIÓN DE 5 BACTERIAS RESPIRATORIAS
- PANEL IVD PARA DETECCIÓN DE 7 PATÓGENOS DE TRANSMISIÓN SEXUAL
- PANEL MOLECULAR 14 GENOTIPOS DE VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO PVH
- DETERMINACIÓN DE MUTACIÓN DEL GEN FLT3 LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA LMA
- TRASLOCACIÓN T(15;17), PML/RAR
- TRASLOCACIÓN T(16;16), INVERSIÓN 16 (P13Q22) O CBFB-MYH11
- TRASLOCACIÓN T(8; 21) (Q22; Q22) AML1-ETO
- TRASLOCACIÓN T(9;22), BCR/ABL
- TRASLOCACIÓN T(15;17), PML/RAR
- TRASLOCACIÓN T(16;16), INVERSIÓN 16 (P13Q22) O CBFB-MYH11
- AMILOIDOSIS FAMILIAR
- RIESGO CARDIOVASCULAR
- RIESGO CEREBROVASCULAR
- DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADO A LA EDAD
- RIESGO DE EFICIENCIA ENERGÉTICA
- ARTRITIS REUMATOIDE
- CÁNCER COLORECTAL, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
- CÁNCER DE ENDOMETRIO
- CÁNCER DE MAMA
- CÁNCER DE OVARIO
- CÁNCER DE PÁNCREAS
- CÁNCER DE PULMÓN ESCAMOSO
- CÁNCER GÁSTRICO
- CÁNCER PRÓSTATA
- ANÁLISIS GENÉTICO PARA RIESGO DE OTROS TIPOS DE CÁNCER, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
- ANÁLISIS GENÉTICO PARA RIESGO DE CONTROL DE APETITO, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
- RIESGO DE DEMENCIA
- GLAUCOMA
- HEMOCROMATOSIS
- HIPERTENSIÓN
- HIPERURICEMIA Y GOTA
- LIPOFUSCINOSIS
- MELANOMA
- RIESGO DE METABOLISMO DE LOS LÍPIDOS
- ANÁLISIS GENÉTICO PARA RIESGO DE NEURODEGENERACIÓN
- NEUROPATÍA ÓPTICA, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
- RIESGO DE OBESIDAD
- ENFERMEDAD DE PARKINSON
- SÍNDROME METABÓLICO
- RIESGO DE TROMBOSIS
- ARRITIMIAS CARDÍACAS
- ARRITMIA VENTRICULAR Y MUERTE SÚBITA SIN CARDIOPATÍA ESTRUCTURAL
- CARDIPATÍAS CONGÉNITAS
- CARIDIOPATIA FAMILIAR Y MUERTE SÚBITA
- DISLIPIDEMIAS /ATEROESCLEROSIS PRECOZ
- ENFERMEDAD DE FABRY
- ENFERMEDAD DEL SISTEMA DE CONDUCCIÓN
- ESTUDIO GENÉTICO PRECONCEPCIONAL
- ESTUDIO GENÉTICO PRENATAL, NGS PANEL DE SECUENCIACIÓN
- FIBRILACIÓN AURICULAR
- HIPELIPEMIAS MIXTAS
- HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
- HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
- HIPERTENSIÓN PULMONAR
- HIPERTRIGLICERIDEMIAS FAMILIARES PRIMARIAS
- HIPOLIPEMIAS MIXTAS
- MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA
- MIOCARDIOPATÍA DILATADA
- MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA
- MIOCARDIOPATÍA NO COMPACTADA
- MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA
- MIOCARDIOPATÍAS
- MIOPATÍA ESQUELÉTICA
- PANEL DE SECUENCIACIÓN EXOMA CLÍNICO: 4,813 GENES, 62.000 EXONES
- DISLIPEMIAS Y ATEROSCLEROSIS PRECOZ
- PANEL POR SECUENCIACIÓN DE GENES SELECCIONADOS SEGÚN PATOLOGÍA.
- RASOPATÍAS (NOONAN, COSTELLO, LEOPARD)
- SCANGEN CÁNCER.
- SCANGEN FIT.
- SCANGEN FIT plus CANCER.